百济神州(06160)发布公告，该公司于2020年6月18日宣布欧洲药品管理局(EMA)已确认受理百悦泽® (泽布替尼)的上市许可申请(MAA)，适用于既往接受过至少一项疗法的华氏巨球蛋白血症 (WM)患者或作为不适合化学免疫疗法WM患者的一线治疗方案。

截至11时01分，涨8.84%，报价121.9港元，成交额1444.8万。值得注意的是，该股盘中高见122港元，创年内新高。

公告称，百悦泽® (泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK)小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的关键性临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。

据悉，华氏巨球蛋白血症(WM)是一类罕见淋巴瘤，约占所有非霍奇淋巴瘤的1%，通常在确诊后进展缓慢。在欧洲，每100万男性中约有7例WM患者、每100万女性中约有4例患者。

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